美国专利ENOX2超早期癌变筛查
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美国专利ENOX2
超早期癌变筛查
全球假阴性、假阳性概率最低的（均不到1%）超早期癌变诊断检测，与其它只能提示可能性和风险的检查有质的区别。比PEC-CT更加精准，且无PET-CT检测对人体的强辐射。作为能够精准定性（准确率达99.3%）定位（超过96%的结果可定位原发位）的超早期诊断，发现癌变并及时进行配套干预后，治愈率高达95%。
全球唯一能在分子水平进行的，唯一具有高特异性、高灵敏度、精准定性和定位的超早期癌变诊断技术。比临床症状提前4-10年、比PET-CT要早3-5年（能测出小至1毫米的肿瘤，而PET-CT只能测出5毫米以上的肿瘤）发现癌变。
ENOX2检测由美国国立卫生研究院（NIH）支持，美国国家癌症中心之一、普渡大学癌症研究中心历经三十年研发及临床验证。已通过美国CAP、CLIA、及FDA LDT认证。
您一定也曾为这样的故事感叹：朋友壮志未酬，却突然检查出癌症已到中晚期，企业和家人无从托付。对抗癌症的秘诀就是 “早”，癌症从开始产生到无可逆转，大约需要10年时间，越早发现，治愈率越高。
克瑞斯，引进美国超早期癌变诊断筛查技术，告别传统体检发现晚的弊端，依靠 “早、全、准” 的黄金检测标准，让癌症不再有机会发展为不治之症，生命不再受癌症威胁！
全面检查诊断、拒绝疏漏，癌症原发灶精准定位，全面覆盖亚洲及中国发病率、死亡率最高的全部癌症。
国际认证
早
全
准
实施流程
全科私人医生一对一问诊，将个人饮食、运动、家族史、生活环境嵌入哈佛癌症指数量表，综合评估患癌风险级。配套检测套餐中还包括“个体癌细胞毒杀能力测评”，通过血液检测，测评机体免疫功能中对癌细胞有独特杀伤和清除作用的指标，分析当下机体抗癌能力。
检测报告将在6周之内出具，为您安排进行报告解读和制定您专属的干预方案（如有需要）。
需采血总量为20ml，无需空腹。低温冷链运输寄送血液样本到美国实验室。
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